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Pandemia

El tratamiento con plasma, hecho en Argentina, destacado en el mundo

El mismo equipo realizó las pruebas de la vacuna de Pfizer y BioNTech

Por Mariana Pérez Florez 8 enero, 2021
  • El equipo que desarrolló el estudio sobre el tratamiento con plasma en Argentina. Foto: Fundación Infant.

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Los medios del mundo entero hicieron eco hoy de los exitosos resultados del estudio realizado en Argentina por la Fundación Infant, a cargo del Dr Fernando Polack, sobre el tratamiento de pacientes con Covid-19 con plasma de convalecientes.

“Un ensayo clínico pequeño pero riguroso en Argentina ha encontrado que el plasma sanguíneo de pacientes recuperados de Covid-19 puede evitar que los adultos mayores se enfermen gravemente con el coronavirus, si reciben la terapia a los pocos días del inicio de la enfermedad” describe The New York Times.

Los resultados ya habían sido anunciados por la Fundación Infant en el mes de diciembre. Incluso el tratamiento es utilizado en Argentina, en Estados Unidos, y en otros países del mundo desde hace meses, pero fue recién ayer que cobró mayor entidad al ser publicados, y por lo tanto confirmados por la comunidad científica, en la prestigiosa revista New England Journal of Medicine.

The New York Times. 6 de enero del 2021.

El estudio aborda a la población más vulnerable al Sars-CoV-2: los adultos mayores. El mayor porcentaje de pacientes hospitalizados y la mayoría de las muertes por Covid-19 en todo el mundo pertenecen a este grupo etario.

La Pampa. Convocan a pacientes recuperados de Covid-19 a donar plasma

El 12 de diciembre Polack y su equipo habían presentado los resultados preliminares en una conferencia de prensa en Buenos Aires, a la espera de la publicación en revistas científicas.

“El plasma de convaleciente con altos títulos de anticuerpos aplicado en los primeros días de enfermedad transforma el Covid-19 en un mal catarro en personas mayores” dijo Polack en esa oportunidad. 

Conferencia de Prensa Fundación Infant presentación de Estudio con Plasma.

El estudio demostró que su aplicación dentro de las primeras 72 horas de la aparición de síntomas. disminuye un 60 % la posibilidad de que estos pacientes necesiten oxígeno durante la enfermedad.

El ensayo fue realizado entre los meses de junio y octubre del 2020, e involucró a 160 adultos mayores de 65 años con al menos una comorbilidad: hipertensión, diabetes, obesidad, insuficiencia renal y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica; y a todos los mayores de 75 años.

Dr. Fernando Polack Foto: Fundación Infant.

Estudios de la vacuna Covid-19 de Pfizer y BioNTech

Fernando Polack y su equipo de Fundación Infant, fueron los mismos que lideraron con éxito en Argentina las pruebas de Fase 3 de la vacuna de Pfizer y BioNTech, la primera vacuna para frenar la pandemia aprobada en el mundo. https://lapampanoticias.com.ar/noticias/actualidad/covid-19/casi-3-mil-voluntarios-ya-recibieron-la-vacuna-de-pfizer-y-biontech-contra-el-covid-19/

El Hospital Militar fue el centro mundial de este ensayo clínico que convirtió a la Argentina en el centro de todas las miradas por la eficacia con que se realizó.

La vacuna ya está aprobada en Argentina por la ANMAT, y las 6.000 personas que fueron parte de las pruebas ya la recibieron. Sin embargo el gobierno nacional aún no cerró el acuerdo para su comercialización como sí lo hizo con la vacuna rusa.

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